Genombearbeitung / Genomtechnik Marktchancen, Wettbewerbsbenchmarking und Prognose bis 2030

Genombearbeitung / Genomtechnik werden zum Einfügen, Löschen oder Ändern des Genoms eines Mikroorganismus verwendet. Techniken wie TALEN, CRISPR (Clustered Regular Interspaced Palindromic Repeat) und andere Techniken werden im Genom-Editing / Engineering-Prozess häufig eingesetzt. Die CRISPR-Cas9-Technik ist eine der am meisten bevorzugten Technologien für die Bearbeitung von Genomen.

Der globale Markt für Genom-Editing / Genom-Engineering wird von technologischen Fortschritten in der Genomik, einer steigenden Anzahl von Krebspatienten und einer zunehmenden Finanzierung durch staatliche und private Akteure in der Genomik bestimmt. Es ist jedoch wahrscheinlich, dass ethische Fragen im Zusammenhang mit der Bearbeitung von Genomen / der Gentechnik den Markt in gewissem Maße einschränken.

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Das Wachstum dieses Marktes kann auf den Hauptfaktor zurückgeführt werden, der die Verwendung der Technik zur therapeutischen genetischen Bearbeitung in infizierten Geweben und Zellen ist, wodurch die Mutationen verringert werden.

Starke Produktpipeline zur Belebung des Marktes

Es wird erwartet, dass eine starke Produktpipeline das industrielle Wachstum im Prognosezeitraum 2019–2030 beeinflusst. Die neuen Produkte wurden entwickelt, um die Entwicklung von DNA-Targeting zu unterstützen. Sie bieten eine verbesserte Flexibilität, Spezifität der Nuklease und vereinfachen die Lieferung von Adeno-Associate Virus (AAV) -Verpackungen. Darüber hinaus wird die Nutzung der Technik durch eine Reihe von Methoden, wie das Aufbrechen der viralen DNA, die Korrektur der toxischen Mutationen oder die Zugabe von therapeutischen Transgenen, voraussichtlich die Akzeptanz fördern.

Zunehmende Anwendung der Technologie, um das Marktwachstum voranzutreiben

Die Anwendung der Technologie für die gentechnische Bearbeitung von Zelllinien in Form von Gentherapie und Stammzelltherapie machte den erheblichen Anteil aus und dürfte ein lukratives Wachstum verzeichnen. Darüber hinaus dürfte die Verwendung der Genomeditierungstechnologie zur Entwicklung neuer Moleküle, die zur Behandlung verschiedener Krankheiten wie Infektionskrankheiten und hämatologischer Malignitäten eingesetzt werden können, die Akzeptanz der Technologie in den kommenden Jahren fördern.

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Sicherheitsbedenken bleiben die Haupthemmfaktoren

Die Toxizität aufgrund von Nebenwirkungen der Nukleasen ist ein wichtiges Sicherheitsproblem für den Markt, das das Marktwachstum hemmt. Darüber hinaus dürften die Streitigkeiten zwischen den Branchenvertretern über geistiges Eigentum in Bezug auf die CRISPR-Technologie in naher Zukunft das Wachstum hemmen.

Schlüsselfiguren

Unternehmen sind durch strategische Partnerschaften an der Entwicklung der Produkte beteiligt. Viele Unternehmen nutzen Entwicklungen in der DNA-Technologie, um Produkte für nichtmedizinische Zwecke zu entwickeln. Vor kurzem gab Merck, ein renommiertes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, eine Partnerschaft mit der chinesischen Stammzellforschungsuniversität Tongji bekannt, um das Gebiet der Genombearbeitung weiter auszubauen.

Die Akteure sind entweder an internen Recherchen oder an der Akquisition anderer Unternehmen oder an Lizenzvereinbarungen beteiligt. Die Vereinbarungen ermöglichen die Lizenzierung von geistigem Eigentum auf der Grundlage neuartiger Proteine, die möglicherweise nicht von Argumenten betroffen sind, um die Entwicklung fortzusetzen.

Zu den prominenten Akteuren in dieser Branche zählen Caribou Biosciences, Inc., Editas Medicine, Sangamo, Recombinetics, Inc., CRISPR THERAPEUTICS, Thermo Fisher Scientific, Inc., Intellia Therapeutics, Inc. und The Sigma Aldrich Corporation.

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