Henrietta fehlt

Einführung

Henrietta mit ihrem Ehemann David Lacks

Bei Henrietta Lacks wurde Gebärmutterhalskrebs diagnostiziert und sie starb am 4. Oktober 1951 im Alter von 31 Jahren. Unbekannterweise nahmen Ärzte eine Probe ihrer Zellen, was zu vielen ethischen Auseinandersetzungen führte. Henrietta Lacks ist eine schwarze Frau, die sich in den 1950er Jahren keine medizinische Versorgung leisten konnte. Heute ist sie die Grundlage für die moderne Medizin. Jetzt sind ihre Zellen unsterblich und sie sind auf der ganzen Welt. Ihre Zellen wurden in vielen Labors zur beliebtesten Zelllinie und halfen bei der Heilung und Behandlung solcher Zellen.

Hintergrund

Henrietta Lacks wurde am 1. August 1920 in Roanoke, Virginia, geboren. Im Alter von vier Jahren starb ihre Mutter an der Geburt ihres zehnten Kindes. Ihr Vater konnte nicht alle zehn Kinder ernähren und zog mit seiner Familie nach Clover, Virginia. Dann verteilte er seine Kinder unter verschiedenen Verwandten, und Henrietta endete mit ihrem Großvater Tommy, der Tabakbauer war. Henrietta teilte sich ein Zimmer mit ihrem ersten Cousin David Lacks, der fünf Jahre älter war als sie. Im Alter von 14 Jahren hatte sie einen Sohn namens Lawrence Lacks mit David. Dann im Jahr 1939 hatten sie ein weiteres Kind namens Elsie; Sie litt jedoch an Epilepsie aufgrund einer angeborenen Syphilis, die Henrietta während der Schwangerschaft vererbt hatte. Dann hatten sie drei weitere Kinder namens David, Deborah und Joseph Lacks. Aufgrund von Inzest erhöhte sich die Wahrscheinlichkeit, schädliche Gene zu kopieren, was bei einigen ihrer Kinder zu Komplikationen wie Hörproblemen führen kann.

Entdeckung und Wirkung

Als Henrietta einen Knoten an ihrem Gebärmutterhals entdeckte, ging sie sofort zu einem örtlichen Arzt, der sie zu Johns Hopkins schickte, wo die meisten ihrer Patienten schwarz waren. Sie erhielt ihren Test zurück, der Positiv für Gebärmutterhalskrebs angibt. Dann wurde sie mit Radiumröhren behandelt. Während ihrer Behandlung nahm ihr Arzt jedoch ohne ihre Zustimmung Proben ihres Tumors und schickte sie an Dr. Gey. Dr. George Otto Gey war zu dieser Zeit ein bemerkenswerter Krebsforscher und sammelte Gebärmutterhalskrebszellen aus dem John Hopkins Hospital für seine Zellkulturforschung an. In der Zellkultur heißt es, dass Krebszellen sich weiterhin dauerhaft teilen können, wenn sie eine Nährstoffquelle haben. Damals hielten kultivierte Zellen nur einige Tage, da normale Zellen eine begrenzte Anzahl von Zellteilungen aufweisen, bevor sie absterben, da sie nicht in der Lage sind, mehr Telomerase zu produzieren. Aber als George Henriettas Zellen kultivierte, vermehrten sie sich immer schneller und die Zellen blieben lange Zeit am Leben. Dies liegt daran, dass in Laboratorien kultivierte Krebszellen Telomerase produzieren können. Daher machen sie ihre Zellen zu den ersten unsterblichen Zellen, die jemals entdeckt wurden. Gey beschloss, diese unsterbliche Zelle als HeLa zu bezeichnen. Dies sind die ersten beiden Buchstaben des Vor- und Nachnamens des Patienten. Der Name HeLa wurde zum Namen der Zelllinie.

HeLa wurde ein entscheidender Teil der Revolution der Medizin. Mit ihren Zellen konnten wir die Anzahl der Chromosomen in einer normalen Zelle ermitteln. In dem Buch "The Immortal Life of Henrietta Lacks" hat eine Genetikerin in Texas versehentlich die Chromosomen in ihrer Zelle durch Mischen mit den falschen Flüssigkeiten gespalten. Als Ergebnis wurde entdeckt, dass Menschen sechsundvierzig Chromosomen in einer Zelle haben. Dies ist wertvoll für die medizinische Diagnostik, bei der festgestellt wurde, dass bei Patienten mit Down-Syndrom ein zusätzliches Chromosom vorhanden ist. Als Lacks starb, kam es außerdem zu einem Ausbruch der Kinderlähmung. Jonas Salk hatte bereits ein Heilmittel gegen Kinderlähmung entdeckt. Traditionell verwendete er jedoch Affenzellen, um sie zu testen, aber dies war zu teuer, da Kinderlähmung die Zelle tötete, bevor sie die Ergebnisse erfasste. Infolgedessen verwendete Jonas HeLa-Zellen, weil Polio sie nicht töten konnte. Am Tuskegee Institute befand sich ein Labor, in dem HeLa-Zellen reproduziert wurden, wodurch Jonas Salk den Impfstoff testen konnte. HeLa-Zellen waren auch essentiell für die Kartierung des menschlichen Genoms. In den 1960er Jahren erzeugten Harris und Watkins die erste Mensch-Tier-Hybridzelle mit einer Maus. Da jedes Hybridgen anders ist, würden Wissenschaftler die Art der von der Zelle erzeugten Proteine ​​untersuchen. Dann sehen sie, welche menschlichen Gene welches Protein produzieren.

Für den Fall, dass Sie nicht mehr weiterkommen möchten

Leider verstarb Henrietta Lacks ein Jahr nachdem sie herausgefunden hatte, dass bei ihr eine aggressive Form von Gebärmutterhalskrebs diagnostiziert wurde. Ihre Zellen bleiben jedoch unsterblich und HeLa-Zellen haben bei vielen verschiedenen Entdeckungen auf wissenschaftlichem und medizinischem Gebiet geholfen. Bis heute werden HeLa-Zellen in Laboratorien eingesetzt. Ihre Zellen werden auch zum besseren Verständnis von Krebs, HIV / AIDS usw. verwendet.

Für den Fall, dass Sie nicht mehr weiterkommen möchten

Ethische Fragen

Obwohl HeLa-Zellen die moderne Medizin revolutioniert haben, hatten weder Henrietta Lack noch ihre Familie die Erlaubnis erteilt, ihre Zellen überhaupt zu entnehmen. Darüber hinaus verteilte Dr. Gey seine HeLa-Zellen ohne Wissen der Familie. Gey bat auch David Lacks (Henriettas Ehemann) um Erlaubnis, weitere Proben von verschiedenen Tumoren zu beschaffen. David Lacks wurde jedoch nicht über die Verwendung ihrer Zellen informiert. Damals gab es kein Gesetz oder einen Ethikkodex, um solche Angelegenheiten zu regeln. Ihre Zellen dienten der medizinischen Forschung, und Wissenschaftler würden von der weltweiten Nutzung ihrer Zellen profitieren. Henriettas Familie lebte in Armut und erhielt nie Geld von den HeLa-Zellen. In den Massenmedien wurden ihre medizinischen Aufzeichnungen veröffentlicht und ohne ihr Wissen oder ihre Zustimmung veröffentlicht. Die Familie Lacks hatte bis 20 Jahre nach ihrem Tod keine Kenntnis von den HeLa-Zellen.

Darüber hinaus veröffentlichte im März 2013 eine Gruppe von Forschern unter der Leitung von Lars Steinmetz vom European Molecular Biology Laboratory (EMBL) ein Genom von HeLa-Zellen, das auf SNPedia der Öffentlichkeit zugänglich gemacht wurde. Ich halte dies für unethisch und stelle eine Verletzung der Privatsphäre dar, da diese Informationen möglicherweise die genetischen Merkmale ihrer Familienmitglieder offenbaren. Dies kann zum Beispiel Aufschluss darüber geben, mit welcher Wahrscheinlichkeit sie oder ihre Familienmitglieder verschiedene Störungen erben. Ich weiß, dass ich nicht möchte, dass meine persönlichen genetischen Informationen der Öffentlichkeit zugänglich gemacht werden.