Die Anforderungen an die Analyse der Zellzyklusanalyse in der Durchflusszytometrie

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Die Zellzyklusanalyse kann in Stufen dargestellt werden. In diploiden Zellen gibt es einen erheblichen Teil der Zeit, in der sie sich in einem Ruhezustand befinden, in dem eine Zelle das tut, was eine Zelle tut - zum Beispiel eine Trennung. Zuweilen geraten die Zellen in einen friedlichen Zustand, in dem die Dimension der RNA abnimmt. An dem Punkt, an dem die passenden Anzeichen erhalten werden, beginnen sich die Zellen aufzubauen und die DNA in Erwartung der Teilung in zwei kleine Mädchenzellen zu reproduzieren. Nach dem Mischungszustand treten die Zellen ein zweites Mal in Ruhe ein, wo alles geprüft wird, bevor die Zellen Mitose erleben und 2 kleine Mädchenzellen produzieren. Der Zyklus wärmt sich wieder auf, bis die Zellen den Staub beißen.

Während es in jeder Phase des Durchflusszytometriesystems zahlreiche Unterschiede in den Zellen gibt, ist das Maß an DNA, das die Zelle enthält, ein herausragendes Merkmal. Im G0- und G1-Stadium haben die Zellen ein typisches Maß für die DNA (2N für eine diploide Zelle). Nach Eintritt in das S-Stadium beginnt der DNA-Fokus zu inkrementieren, bis er kopiert (4N) und die Zellen den zweiten Loch-Phagen (G2) erreichen.

Krankheiten, einschließlich bösartiger Erkrankungen, Alzheimer, Parkinson, und das ist erst der Anfang, werden insgesamt durch eine Dysregulation des Zellzyklus verursacht. Zellen, zum Beispiel der Megakaryozyt, erfahren eine Endoreduplikation als Bestandteil der gewöhnlichen Verbesserung. In Pflanzen ist Polyploidie normal. Die Zellzyklusanalyse war einer der wichtigsten klinisch leistungsfähigen Zytometrietests, bei dem die DNA-Substanz von Tumoren untersucht wurde, um die Stärke der Krankheit zu messen. Um ehrlich zu sein, verteilten Shankey und seine Partner Regeln, wie DNA-Analysen in der Einrichtung am besten durchgeführt werden können.

Unabhängig davon, welche Farbe Sie verwenden, nehmen Sie etwa eine Million Zellen und fixieren Sie sie mit kaltem 70% igem Ethanol. Grundsätzlich ist es wichtig, die Zellen in der Flow Cytometry Immunology dem Ethanol zuzusetzen. Bewegen Sie den Zylinder auf einem Wirbel und bewegen Sie sich mit einer vernünftigen Geschwindigkeit - nicht mäßig, aber nicht schnell meine DNA-Resuspendierung. Lassen Sie die Zellen in den Brennpunkt des Wirbels fallen und warten Sie, bis die Zellen vollständig mit Ethanol vermischt sind, bevor Sie den folgenden Tropfen hinzufügen. Es braucht Übung, aber wenn die Zellen zu schnell in das Ethanol gelangen, werden Sie mit Goop fertig. Weitere Informationen erhalten Sie unter https://www.facs-analysis.com/.

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